نویسنده: محسن نیکخو ، مرتضی بقالها ، داوود رشتچیان | |
کلیدواژهها : کاتالیست مستعمل ، معادله Elovich ، محلول تیزاب ، استخراج پلاتین | |
کلیدواژهها (انگلیسی): Catalyst , Nitrate , Aqua-regia , Platinum , Chloride , Nitric Acid , pH , Reforming , Elovich Equation | |
چکیده: در این مقاله سینتیک استخراج پلاتین از دو نوع مختلف کاتالیست رفورمینگ و تولید اسید نیتریک به وسیله تیزاب (Aqua Regia ) بررسی شده است. مدلهای سینتیکی مختلفی برای واکنشهای هتروژن جامد- مایع پیشنهاد شده است. از میان 4 مدل رایج در این واکنشها (HDM ،SCM ، Power ، Elovich )، مدل سینتیکی Elovich بهترین همخوانی را با نتایج آزمایشگاهی حاصل از دو نوع کاتالیست را دارد. در این مقاله یک رابطه کلی برای استخراج پلاتین از کاتالیستهای مستعمل به دست آمده و تأثیر عوامل مختلف مانند دما و نسبت وزنی مایع به جامد بر آن با توجه به نتایج آزمایشگاهی موجود در مراجع بررسی شده است. معادله سینتیکی حاصل دو ترم مجزا دارد که یک ترم آن برای دو گونه کاتالیست است. این ترم، نشاندهنده سرعت اولیه واکنش بوده و تابعی از دما و غلظتهای اولیه است. ترم دوم معادلات سرعت که تابعی از مشخصات فیزیکی دو کاتالیست و نسبت وزنی مایع به جامد مصرفی است، برای دو کاتالیست به علت تفاوت در ساختار و مواد موجود در کاتالیستها متفاوت است. |
چکیده (انگلیسی):
Platinum extraction from different secondary sources has been experimentally tested by many researchers. In this article, dissolution of platinum in aqua-regia solution from two types of spent catalysts (reforming and nitric acid production) was kinetically studied. A variety of kinetic models for heterogeneous solid-liquid reactions, including homogeneous diffusion model, shrinking core model, and the power law model were examined. However, these were not able to robustly predict the experimental data. Another model, the Elovich equation, fitted the kinetics data fairly well for both catalysts. The relation between the Elovich equation parameters (a and ?) and the process conditions, i.e., temperature and liquid/solid ratio was obtained. It was realized that different catalyst matrices only modestly affect the ? parameter, which is representative of the initial rates (only a function of initial concentrations and temperature). In contrast, the other term, a, which is a function of the catalyst structure and the liquid/solid ratio, was found to be rather different for the two catalysts.